Mais um Passo para Entender o Sarcoma Ewing
O Sarcoma de Ewing é tipo raro e maligno de câncer que ossos
e tecidos moles de crianças e adolescentes. Acredita-se que a causa pode ser
genética e ligada a alterações moleculares nos cromossomos (moléculas
constituídas de DNA e proteínas), onde uma proteína , EWSR1, comumente expressa
se associa a outra FLI1, raramente expressa, gerando um conjugado (EWS-FLI1)
capaz de alterar a transcrição gênica.
Durante o estudo foram realizados diversos métodos para
análise genética de modo a compreender o papel destas proteínas nas vias de
transcrição e reparo do DNA, através da comparação entre o comportamento de
células provenientes do sarcoma de Ewing e células de fibroblastos humanos e de
osteossarcoma pediátrico.
Para compreender este complexo e valioso estudo é preciso
compreender o processo de transcrição do DNA, ou seja, quando informações
genéticas presentes nestas moléculas são transcritas para moléculas de RNA,
possibilitando que tais informações sejam expressas na forma de proteínas, que
tem função ativa nos processos orgânicos. A transcrição é regulada pela enzima
RNA polimerase (enzima que ocorre no organismo em três diferentes tipos), sendo
o tipo II, o único capaz de transcrever a informação genética do DNA para o RNA
mensageiro.
No decorrer deste processo , há a adição de múltiplas moléculas de
fósforo à enzima RNA polimerase II, que são importantes para dar ínicio e
alongamento de cadeia. Oconjugado EWS-FLI1, atua aumentando a transcrição
gênica, se comparado a função da proteína EWSR1, interferindo na funcionalidade
da última.
Diante disso, compreender a nível celular e molecular o processo de
transcrição e tradução genética é imprescindível para compreender a genética e
biologia molecular que são a base para o desenvolvimento de diversas doenças,
entre elas o câncer e um possível caminho na descoberta de novas terapias.
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Por Suellen Bento, Rafaella Lima e Diego Aguiar
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