Ciência em Minutos

Acredita-se que as vias de sinalização regulam o padrão de desenvolvimento antes de refinar células específicas. Mas em mecanismos que o refinamento padrão ocorre ainda precisam ser discutidos. Usando a veia cruzada posterior (PCV) da pupa de Drosophila, usada como modelo, no qual o ligante da proteína morfogenética óssea (BMP) é transportada extracelularmente para instruir a padronização das veias. A sinalização de BMP induz enriquecimento de miosina II no desenvolvimento de células de veia cruzada para regular a constrição apical. A padronização é um processo fundamental no desenvolvimento animal para o qual vários mecanismos moleculares têm sido propostos, incluindo redes gênicas regulatórias e sinalização de fatores de crescimento. O papel desempenhado pela sinalização da difusão do fator de crescimento, em particular as interações entre sinalização e morfogênese, tem sido menos explorado. A sinalização de BMP induzida pelo ligante DPP cria um campo de PCV, direcionando as células

  A síndrome do desconforto respiratório (SDRA) é caracterizada por uma resposta inflamatória exagerada dentro dos pulmões. Cada vez mais esse problema tem afetado não somente aos seres humanos, mas também aos cães. Essa pneumonia pode se apresentar em duas formas: Lesão Alveolar Difusa (DAD) ou Exacerbação Aguda da Pneumonia (PIA). Os efeitos que levam a SDRA humana continuam desconhecidos. O objetivo desse estudo é analisar a SDRA no seu desenvolvimento para os estágios de DAD e PIA, na qual em muitos casos, com o agravamento dessa doença pulmonar é necessário a eutanásia por conta do sofrimento do animal. Após muita análise a causa genética da doença foi encontrada em uma variante recessiva e sem sentido no gene ANLN. Através da análise do genoma (WGS) do Dálmata, foi encontrado uma anomalia passada por gerações, sendo assim, foram verificadas novas variantes da SDRA. Após incansáveis testes laboratoriais analisando o genoma (WGS), bem como, SDRA e suas mutações (DAD e PIA), conclui

Alterações metabólicas em células cancerígenas têm sido amplamente estudadas. Processos como a gliconeogênese, fosforilação oxidativa e oxidação de ácidos graxos podem participar do desenvolvimento e progressão de tumores, podendo ser ainda mais cruciais que o efeito Warburg, considerado anteriormente o principal ator do metabolismo cancerígeno. Nele as células voltam seu metabolismo para a glicose aeróbica. Esse entendimento sobre o efeito Warburg ofuscou importantes mediadores moleculares pertencentes a mitocôndria, alguns podem definir até mesmo a resistência medicamentosa. Dentre os eventos ocorridos na mitocôndria pode-se destacar: a superprodução de espécies reativas de oxigênio, formação de oncometabólicos, mutações no mtDNA e DNA nuclear e metabolismo das mitocôndrias e das células TME. Todos os eventos citados tem papel importante no aparecimento, desenvolvimento, progressão e nível de agressividade de tumores. O estudo também observou como a quimioterapia matou células que po