Ciência em Minutos

A bomba de sódio-potássio (Na+,K+-ATPase) é responsável por manter a homeostase eletrolítica da célula, que é extremamente importante para o funcionamento celular. Essa enzima é capaz de catalisar o transporte ativo de Na+ e K+ pela membrana celular com gasto de ATP, e pode estar em duas conformações: E1 (fosforilado – afinidade pelo K+) e E2 (desfosforilado – afinidade pelo Na+). As funções neuronais estão intimamente ligadas aos íons e seus potenciais de ação através da membrana, logo a Na+,K+-ATPase se torna responsável pela manutenção dos gradientes iônicos e pela propagação do impulso nervoso. A inibição dessa ATPase tem sido associada a diversas neuropatias.  O artigo analisado utilizou duas aminas orgânicas inibitórias (TPA+ e EDA2+) para investigar a ligação do íon extracelular e as alterações conformacionais da enzima. Foi observado que ambas aminas competem com K+ extracelular, porém diferentes resultados foram obtidos para o Na+. O TPA+ se comporta como um inibidor estrito e

Durante o desenvolvimento embrionário do cérebro são necessários importantes propriedades bioelétricas celulares. A fisiologia neuronal, a homeostase, dependem da atividade eletrogênica da Na+ , K+ -ATPase, uma bomba iônica alimentada pela hidrólise do ATP, que mantém gradientes de sódio (Na+ ) e potássio (K+ ) através da membrana plasmática. Ou seja, em síntese, a bomba ATP1A3 mantém a concentração fisiológica de íons sódio e potássio nas células, um processo crítico para o equilíbrio osmótico e para o potencial de membrana nas células em desenvolvimento. Estudos em crianças com córtex cerebral malformado, identificaram que a bomba ATPase (ATP1A3) possuem um papel precoce no desenvolvimento do cérebro. Para identificar e desvendar essa específica fisiopatologia precoce no cérebro em desenvolvimento, foi realizada um sequenciamento de RNA de célula única, que é de suma importância, pois oferece uma base potencial para o tratamento de doenças relacionadas ao ATP1A3 que afetam o desenvol

A diferença de concentração de íons K + entre os meios intra e extracelular faz estes íons se difundirem em direção ao meio extracelular, que possui o menor gradiente de concentração. Com os íons Na+ ocorre o contrário, já que eles são mais abundantes no meio extracelular e se difundem para dentro da célula. No entanto, para o normal funcionamento da célula é preciso que este desequilíbrio eletroquímico seja mantido, o que é a função da Na+ , K+ -ATPase que com gasto de ATP consegue jogar íons de sódio para fora e íons de potássio para dentro da célula.  Essa troca se dará pois a Na+ , K+ -ATPase se abrirá para o meio interno (E1) e ocorrerá a ligação de três íons Na+ , fosforilando-a (E1P). A partir daí, ela irá naturalmente relaxar para a configuração E2P, onde seus sítios de ligação estarão agora voltados para o meio externo. Os íons Na+ irão se desprender e dois íons K + irão se ligar, desfosforilando a ATPase. Então, uma molécula de ATP irá se ligar e assim, os íons de K + irão se

A bomba de sódio (Na +, K + -ATPase), é um complexo de três proteínas que são integrais da membrana. A subunidade α abrange o sítio hidrolítico e os de ligação ao ligante, possui uma grande parte intracelular, além de percorrer a membrana cerca de 10 vezes. Esta enzima executa um papel fundamental na homeostase das células animais, mantendo gradientes de íons por meio da membrana plasmática e podendo participar na transdução de sinal, provindo diferentes cascatas dentro da célula. A Na +, K +-ATPase tornou-se alvo para o desenvolvimento de fármacos e é o receptor farmacológico primário para os esteroides cardiotônicos (CTSs, glicosídeos cardíacos). O motivo do uso de (CTSs) no tratamento de insuficiência cardíaca têm sido pela sua capacidade de inibição da Na + , K + -ATPase e a ação simultânea na concentração intracelular de Ca 2+. A visualização e definição do posicionamento dos marcadores de spin dentro do local Na, K-ATPase foi feito por docking molecular. Os marcadores spin basead

A Na+/K+ - ATPase, também conhecida como bomba de sódio e potássio, é uma proteína presente na membrana nuclear externa de natureza eletrogênica, na qual é responsável pela manutenção do potencial de repouso das células, transdução de sinal e regulador de seu volume. Dado isso, a ocorrência de mutações nessa proteína podem levar a severas patologias, como por exemplo, Parkinson, epilepsia e hemiplegia alternada da infância, já que a estabilidade e expressão proteica podem ser reduzidas ou o direcionamento da membrana plasmática incorreto. Em relação a isso, o artigo estuda o comportamento da Na+/K+ - ATPase ao reunir-se com outras proteínas, levantando a hipótese de que ao interagir com a  anquirina B (Proteínas do citoesqueleto que interagem por meio de ligações covalentes com as proteínas integrais da membrana, determinando sua distribuição na membrana celular) e caveolina-1 (E lementos estruturais que formam a estrutura dos domínios da membrana das cavéolas, construindo invaginaçõe

Amado mestre! O dia 15 de outubro foi proclamado pela UNESCO como Dia Mundial dos Professores em 1994, para celebrar a aprovação, em 15 de outubro de 1966, a Recomendação da UNESCO / OIT sobre o Estatuto dos Professores, em Paris. Obrigado professor, sem você seria muito mais difícil! #educacao #ciência #professor

Temos o hábito de associar o cérebro somente as funções neurológicas, e esquecemos dos mensageiros químicos, esquecemos dos hormônios, esquecemos que o cérebro possui uma rede intrincada de nervos que se espalham do pescoço, da cervical, que atravessa o tronco e chega até o estômago, por exemplo temos o nervo vago que vai do pescoço até o estômago, atravessa o coração e faz parte do ritmo cardíaco com o nodo sinoatrial. Nesse artigo se fala sobre o uso de métodos e técnicas para estudar as vesículas extracelulares de neurônios que promovem a indução de células tronco por meio da ciclina D1. Mas, o que é ciclina D1? As ciclinas são proteínas expressas em todos os seres humanos, o lugar de onde ela vem é o cromossomo 11, ela tem haver com o ciclo celular, a sua atividade é muito importante na transição do G1 para o ciclo S, ela também demonstrou interação com a proteína supressora de tumor, mutações e super expressões da ciclina D1 tem uma relação com o crescimento de tumores, já entende