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Geometria e acessibilidade ao sítio de ligação da bomba Na+

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A bomba de sódio (Na +, K + -ATPase), é um complexo de três proteínas que são integrais da membrana. A subunidade α abrange o sítio hidrolítico e os de ligação ao ligante, possui uma grande parte intracelular, além de percorrer a membrana cerca de 10 vezes. Esta enzima executa um papel fundamental na homeostase das células animais, mantendo gradientes de íons por meio da membrana plasmática e podendo participar na transdução de sinal, provindo diferentes cascatas dentro da célula. A Na +, K +-ATPase tornou-se alvo para o desenvolvimento de fármacos e é o receptor farmacológico primário para os esteroides cardiotônicos (CTSs, glicosídeos cardíacos). O motivo do uso de (CTSs) no tratamento de insuficiência cardíaca têm sido pela sua capacidade de inibição da Na + , K + -ATPase e a ação simultânea na concentração intracelular de Ca 2+. A visualização e definição do posicionamento dos marcadores de spin dentro do local Na, K-ATPase foi feito por docking molecular. Os marcadores spin basead

A Anquirina B e a Caveolina-I e sua relação com a bomba de Sódio e Potássio

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A Na+/K+ - ATPase, também conhecida como bomba de sódio e potássio, é uma proteína presente na membrana nuclear externa de natureza eletrogênica, na qual é responsável pela manutenção do potencial de repouso das células, transdução de sinal e regulador de seu volume. Dado isso, a ocorrência de mutações nessa proteína podem levar a severas patologias, como por exemplo, Parkinson, epilepsia e hemiplegia alternada da infância, já que a estabilidade e expressão proteica podem ser reduzidas ou o direcionamento da membrana plasmática incorreto. Em relação a isso, o artigo estuda o comportamento da Na+/K+ - ATPase ao reunir-se com outras proteínas, levantando a hipótese de que ao interagir com a  anquirina B (Proteínas do citoesqueleto que interagem por meio de ligações covalentes com as proteínas integrais da membrana, determinando sua distribuição na membrana celular) e caveolina-1 (E lementos estruturais que formam a estrutura dos domínios da membrana das cavéolas, construindo invaginaçõe

Feliz dia dos professores

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Amado mestre! O dia 15 de outubro foi proclamado pela UNESCO como Dia Mundial dos Professores em 1994, para celebrar a aprovação, em 15 de outubro de 1966, a Recomendação da UNESCO / OIT sobre o Estatuto dos Professores, em Paris. Obrigado professor, sem você seria muito mais difícil! #educacao #ciência #professor

Entre sinais e vesículas

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Temos o hábito de associar o cérebro somente as funções neurológicas, e esquecemos dos mensageiros químicos, esquecemos dos hormônios, esquecemos que o cérebro possui uma rede intrincada de nervos que se espalham do pescoço, da cervical, que atravessa o tronco e chega até o estômago, por exemplo temos o nervo vago que vai do pescoço até o estômago, atravessa o coração e faz parte do ritmo cardíaco com o nodo sinoatrial. Nesse artigo se fala sobre o uso de métodos e técnicas para estudar as vesículas extracelulares de neurônios que promovem a indução de células tronco por meio da ciclina D1. Mas, o que é ciclina D1? As ciclinas são proteínas expressas em todos os seres humanos, o lugar de onde ela vem é o cromossomo 11, ela tem haver com o ciclo celular, a sua atividade é muito importante na transição do G1 para o ciclo S, ela também demonstrou interação com a proteína supressora de tumor, mutações e super expressões da ciclina D1 tem uma relação com o crescimento de tumores, já entende

A seleção natural modulou o fenótipo do corpo humano sexualmente diferenciado

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 Há uma incerteza a cerca da historia evolutiva do dimorfismo sexual em humanos. Uma hipótese bem difundida é de que os níveis de diferenças físicas entre homens e mulheres teriam reduzidos significativamente após a transição agrícola, com divisão de trabalho mais igualada e adoção de novas tecnologias. Um trabalho com dados de mais de 300 mil participantes foi realizado para testar essa hipótese. Os dados foram obtidos do Biobank do Reino Unido e foram analisadas variantes genéticas associadas a cinco fenótipos humanos sexualmente diferentes: altura, massa corporal, percentual de gordura corporal e circunferências do quadril e da cintura.  A abordagem que foi aplicada para identificar estas variantes genéticas foi o estudo da associação genômica ampla (GWAS), que busca correlacionar determinado polimorfismo (em especial os SNPs – polimorfismo de nucleotídeo único) a determinado fenótipo específico. Este trabalho buscou encontrar sinais de seleção positiva recente (~ 3.000 anos) de SNP

Gremlin age sobre o desenvolvimento Neural

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 A sinalização da proteína morfogenética óssea (BMP) é necessária para a maturação estrutural e funcional de cérebro durante o desenvolvimento do sistema nervoso, não estando claro como os moduladores endógenos da sinalização BMP regulam esse processo. Para compreender mais qual o papel da sinalização BMP, focamos na expressão e no funcionamento do seu antagonista Grem1 no desenvolvimento neural de camundongos, mostrando que essa expressão marca neurônios glutamatérgicos das camadas V e VI comprometidos no cérebro embrionário desses indivíduos. Para entendermos a importância do estudo em camundongos para o âmbito humano, foram reanalisados dados de scRNA-seq (sequência de RNA único) humanos disponíveis, classificados com base na presença ou ausência de GREM.  Este estudo mostrou que receptores BMP são expressos em neurônios corticais da camada superior e mais profunda, embora com padrões de expressão de tipo específico da célula para cada receptor. Enquanto no córtex de camundongos, as

Um novo olhar da SMAD2 na Diferenciação Miogênica

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 A musculatura esquelética de adultos, após uma lesão, possui uma grande capacidade de regeneração devido a células precursoras miogênicas, chamadas de células satélites, encontradas entre a sarcolema da fibra muscular e a membrana basal. Em tese, a miogênese esquelética do adulto é um processo organizado, conhecidos como fatores reguladores miogênicos (MRFs), com capacidade de converter células não miogênicas para miogênica por meio da regulação positiva de genes específicos do músculo. Fatores de transcrição, SMAD2 e SMAD3, possuem papeis importantes, contudo, estudos com camundongos apontam que mesmo com ausência de SMAD3, ainda permanecem vivos e férteis, mas, a deleção de SMAD2 é letal para embriões, sugerindo que, durante o desenvolvimento, SMAD2 é de maior relevância. Análises revelaram que na ausência de SMAD2, cuja atividade é regulada por membros da superfamília do fator transformador de crescimento β (TGFβ) e necessário para uma eficiente diferenciação miogênica em um mecani