SRDA – Desenvolvimento e causa ou genética?

 

A síndrome do desconforto respiratório (SDRA) é caracterizada por uma resposta inflamatória exagerada dentro dos pulmões. Cada vez mais esse problema tem afetado não somente aos seres humanos, mas também aos cães. Essa pneumonia pode se apresentar em duas formas: Lesão Alveolar Difusa (DAD) ou Exacerbação Aguda da Pneumonia (PIA). Os efeitos que levam a SDRA humana continuam desconhecidos. O objetivo desse estudo é analisar a SDRA no seu desenvolvimento para os estágios de DAD e PIA, na qual em muitos casos, com o agravamento dessa doença pulmonar é necessário a eutanásia por conta do sofrimento do animal. Após muita análise a causa genética da doença foi encontrada em uma variante recessiva e sem sentido no gene ANLN. Através da análise do genoma (WGS) do Dálmata, foi encontrado uma anomalia passada por gerações, sendo assim, foram verificadas novas variantes da SDRA. Após incansáveis testes laboratoriais analisando o genoma (WGS), bem como, SDRA e suas mutações (DAD e PIA), concluiu-se que o ANLN uma vez que iniciado de forma precoce, o resultado letal da doença impede um estudo mais aprofundado de um potencial fenótipo renal. As variantes de perda de função de ANLN são extremamente raras entre espécies, que apoia o papel vital do gene para a sobrevivência, está de acordo com a doença letal observada nos cães contaminados. Todos esses experimentos foram necessários para atingir uma nova associação da doença pulmonar letal com a ANLN.

Texto e imagem elaborados pelos discentes de Farmácia da UERJ ZO, Caroline Assumpção Pereira Alves e Julia Andrade Faria

Docente Diego Aguiar

Revisão textual por Eduarda Azevedo e Samiris Fernandes