Bomba de Sódio Potássio e a Eficiência Sináptica

A bomba de sódio potássio ou Na+/K+ ATPase é uma proteína transmembranar de natureza eletrogênica localizada na membrana plasmática externa das células. A natureza eletrogênica dessa enzima consiste na manutenção do potencial de repouso das células, na regulação do volume celular e na transdução de sinal da célula. É um transportador ativo que a partir da degradação da ATP obtêm energia para mover os íons (Na+e K+) através da membrana neuronal contra seus gradientes de concentração. Nos neurônios a bomba de sódio potássio tem papel fundamental já que a diferença entre o meio intra e extracelular (potencial de membrana) permite ao neurônio responder a estímulos, pois as células são sensíveis a fatores físico-químicos que alteram o potencial de repouso numa zona de sua membrana, quando essas alterações são rápidas e se propagam em alta velocidade há a transmissão de impulsos nervosos (ou potencial de ação). Esta revisão considera principalmente o papel da bomba sódio potássio em neurônios, e enfatiza seu papel de modulação do receptor de neurotransmissores relacionados ao sistema nervoso dos mamíferos, mas que pode indicar o caminho para futuras pesquisas usando invertebrados.A bomba Na +/K+ afeta os receptores dos neurotransmissores, suadensidade e sensibilidade pela formação de complexos funcionais em que a enzima e o receptor influenciam as ações um do outro na célula. Receptores de glutamato (NMDA e AMPA), por exemplo, são canais iônicos no qual a transmissão sináptica excitatória envolve a ativação de AMPARs onde a entrada de Na+ na célula deve ser removida através da ativação de Na+/ K+ATPase. Essas evidências podem ser utilizadas em pesquisas com invertebrados já que é provável que seus receptores também sejam influenciados pela Na+/K+ATPase fornecendo explicações sobre os mecanismos eficientes de controle osmo-iônico, que possibilita a grande variabilidade de condições ambientais a que podem ser expostos.

Link original do artigo:  https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10158-018-0221-7

Colaboradores: Gisele Ferreira Hygino da Silva e Ingriti Rangel da Silva