As portas da célula cancerígena

As células são recobertas por uma membrana que possui duas camadas, uma externa e outra interna, essas camadas são formadas, basicamente, de fosfolipídios. Em células saudáveis o lipídio PS (fosfatidilserina) é mais encontrado na camada interna, porém, nas células cancerígenas, esse lipídio é encontrado em grande quantidade na camada externa da membrana, o que possibilita a aproximação e ligação do peptídeo MP1 (toxina produzida pela vespa Polybia paulista) à membrana. Com o peptídeo MP1 fixado na camada externa da membrana da célula cancerígena, ele atua sobre outro lipídio, PE (fosfatidiletanolamina,), que compõe a camada externa juntamente com o PS, e sob a influência do MP1, torna a membrana mais permeável, facilitando a formação de poros maiores. Mostraremos que o lipídio PE, sob influência do peptídio MP1, aumenta a permeabilidade da membrana. Foram feitos experimentos referentes à ligação do MP1, à membrana externa, com auxílio do lipídio PS; e ao aumento dos poros e ruptura da membrana pelolipídeo PE, sob influência desse peptídeo. Em uma solução de MP1, foram colocados lipídios de forma crescente, gradativamente, e observado através da expectroscopia, as diferentes formas da luz que dela refletia com o aumento dos lipídios. Constatou-se que quanto maior a quantidade de lipídios, maior a participação do peptídeo na membrana. Para avaliar o aumento dos poros da membrana foram utilizados marcadores de vazamento fluorescentes e observado, através da microscopia de fluorescência, que o vazamento nas membranas onde havia os lipídios PE e PS foi significativo (40 a 65%), com concentração específica de MP1; enquanto outras composições de membrana vazaram menos de 30% com a mesma concentração de MP1.

Portanto, claro está o aumento dos poros da membrana como efeito da cooperação dos

lipídios PS e PE sob a influência do peptídeo MP1.

Texto baseado no artigo:
PE and PS Lipids Synergistically Enhance Membrane Poration by a Peptide
with Anticancer Properties
Biophysical Journal Volume 109 September 2015 936–947
Colaboradores
Fabiola Duarte
Marília Braga